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制备载肝素芯壳纤维的方法

实验指南    2021-09-18 14:34

一、背景

随着人们从事户外工作及体育活动逐渐增多,运动损伤发生率逐年上升,其 中跟腱断裂的发病率也明显增高,每年跟腱断裂发病率已经达到 1.8 例/万人。目前,跟腱断裂修补术是临床中跟腱断裂的主要治疗手段。跟腱本身是一个相对缺乏血供的组织,跟腱断裂术后恢复过程中容易引起切口感染、皮肤坏死、组织粘连和跟腱再断裂等并发症,发生率为 10.1 %。为了进一步改善跟腱断裂修补术的治疗效果,避免术后并发症的发生并促进损伤组织良好恢复,本论文提出采用具备药物负载功能的新型缝合线进行治疗的方法。

二、实验步骤

纺丝溶液的配制

纤维芯层 PA-6  溶液和壳层 PLLA 溶液分别按照正交表 3-3 中 PPX 组配置(X=1~9),称取对应质量溶质,分别加入到 5 mL 六氟异丙醇(HFP)溶剂,后加入磁性转子并以转速 400 rpm 搅拌 4 h 以上,保证形成的溶液混合均一。实验过程中,保证其他电纺参数为常数,得到的纤维在真空干燥箱中干燥 48  h 以除去可能残留的有机溶剂,实验室的湿度控制在 45%,室内温度为 20 ℃。

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2 载药纤维的制备

      选择正交试验中 PP6 组为纺丝溶液配制条件,即 PLLA 16 wt%PA-6 25 wt%纺丝距离 5 mm、纺丝电压 2.5 k V在 组纺丝溶液以速率 400 rpm 搅拌 4 h 充分溶解后,分别在壳层 PLLA 溶液中加入 0.5 wt%0.75 wt%1.5 wt%3.0 wt%的药物肝素钠,命名为 PPH 1~4 组,选取工艺参数制备载药纤维。