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制备Drug-CS/PEO 静电纺纳米纤维膜的方法

实验指南    2021-09-18 14:21
一、背景

通过静电纺丝技术制备的纳米纤维具备直径小、比表面积大、孔隙率高的结构特点;同时,将盐酸环丙沙星和盐酸莫西沙星引入到CS/PEO 纳米纤维中,利用壳聚糖和抗菌药物的协同抗菌作用,可以有效地提高材料的抗菌性能。该抗菌型纤维膜在生物医用敷料领域具有潜在的应用前景。

二、实验步骤

步骤1、取一定量的 CipHCl 和 Moxi 粉末溶于 90%乙酸水溶液中,然后称取 PEO 粉末待药物粉末完全溶解后加入其中,最后称取 CS 粉末加入溶液中,配制成质量分数为 5wt%的纺丝溶液,其中 CS 与 PEO 的质量比为 90/10,药物粉末分别占CS 与 PEO 总质量的 5wt%和 10wt%。室温下,将溶液置于磁力搅拌器上避光持续搅拌 12 小时,以确保聚合物的完全溶解,得到均一、稳定的纺丝溶液。室温下,将溶液静置脱泡后直接用于后续的静电纺丝。

步骤2、静电纺丝装置如第二章所示。设置载药纺丝溶液的给进速率为 0.8mL/h,电压 10kV,接收距离 20cm,针头 G20,纤维接收时间 小时。静电纺丝过程中,加工工艺参数根据实际需要适时调整。将制得的载药纳米纤维膜在 35真空干燥箱中干燥 4h 后,置于干燥器中避光保存以备用。