DOI: 10.1016/j.matchemphys.2022.126452

目前药物控释技术在生物医药领域引起了广泛关注。然而，大多数药物控释系统通常需要复杂的修饰。在此，本研究首次使用一步静电纺丝技术制备了用于乙酰水杨酸（ASA）药物递送的单层和多层结构纳米纤维，其由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和丝素蛋白（SF）组成。同时，进一步研究了PLGA与SF的质量比对电纺单层纳米纤维膜性能的影响。与其他质量比的纳米纤维膜相比，质量比为2:1的电纺单层PLGA-SF纳米纤维膜在亲水性和力学性能方面均有显著改善。此外，药物释放研究表明，与单层PLGA-SF纳米纤维膜相比，具有多层结构的纳米纤维膜能够促进ASA更持久的释放。更值得注意的是，多层结构的纳米纤维膜具有良好的生物相容性。总体而言，上述结果证明了使用具有多层结构的PLGA-SF纳米纤维作为药物控释支架的潜力。

图1.多层结构电纺PLGA-SF纳米纤维膜的制备过程示意图。

图2.不同质量比的PLGA-SF电纺纳米纤维膜的SEM照片：（A）1:1，（B）2:1，（C）4:1和（D）10:1，比例尺：20μm。

图3.PLGA（A）、SF（B）和不同质量比的电纺PLGA-SF纳米纤维膜的FT-IR光谱（C）。

图4.电纺纳米纤维膜的表面亲水性分析。（A）不同质量比的电纺PLGA-SF纳米纤维膜的水接触角。（B）不同质量比的电纺PLGA-SF纳米纤维膜的蛋白质吸附结果。数据显示为平均值±SD（n=3）。

图5.不同质量比的电纺PLGA-SF纳米纤维膜生物降解4周后的SEM照片：（A）1:1，（B）2:1，（C）4:1和（D）10:1，比例尺：10μm。

图6.不同质量比的电纺PLGA-SF纳米纤维膜生物降解8周后的SEM照片：（A）1:1，（B）2:1，（C）4:1和（D）10:1，比例尺：5μm。

图7.不同质量比的电纺PLGA-SF纳米纤维膜的失重率。

图8.电纺单层和多层纳米纤维膜的累积药物释放曲线。

图9.电纺单层和多层PLGA-SF纳米纤维膜的动态凝血时间。

图10.GES-1细胞在电纺单层和多层PLGA-SF纳米纤维膜上的MTT结果（*ρ<0.05）。

图11.GES-1细胞接种1天（A和B）和4天（C和D）后电纺单层（A和C）和多层（B和D）PLGA-SF纳米纤维表面的SEM图像。（E）和（F）：分别为（C）和（D）的更高放大倍率。